进一步加强药品及器械不良反应报告和监测工作

更新时间：2015-11-25 09:10:23　|　点击次数：次

各临床及医技科室：

       按照省卫计委关于《进一步加强药品及器械不良反应报告和监测工作的通知》要求，结合省卫计委督查组来我院检查提出存在的器械不良反应零报告和药品不良反应报告率明显下降等问题和整改建议，医院要求全院各临床、医技医务人员，对发生的所有药品和器械不良反应（包括疑似或未确诊的），都要及时积极上报药剂科（药品不良反应）、设备科（器械不良反应）和招标采购中心（医用耗材不良反应），要高度重视并加强相关知识学习，以提高认知，按相关药物及器械不良反应报告和管理制度落实执行，工作落实情况将纳入科室和个人绩效考核，给予奖惩。具体管理办法、制度和不良反应报告表见附件1-5。

 

                                                                                                                                                                    医务科 

                                                                                                                                                               2015年11月18日

 

 

各科室（部、中心）：

       为进一步加强医疗管理、提高质量、保障安全，医院对①手术安全核查、②救护车及绿色通道管理、③药品及器械不良反应报告，制定相关措施和要求，详细内容具体见院内网医务科所发的三个相关通知，请各科室下载后组织全科人员认真学习，严格执行。

                                                               

                                                                                                                                                                      医务科 

                                                                                                                                                                  2015年11月18日

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